2008-07-30新進動物與魚隻

Hemitheconyx caudicinctus 肥尾守宮 x 2
Paroedura pictus 豹貓守宮 x 1
Goniurosaurus luii 中國洞穴守宮 x 1
Trachelyoptetrus sp. nr. galeatus 巴拉圭木紋鯨 x 10
Hoplosternum sp. x 1

[Essay]全球電鯰已增至2屬19種

過去在水族書籍或市場上所出現的電鯰科(Malapteruridae)魚類大約只有電鯰(Malapterurus electricus (Gmelin, 1789))以及長吻電鯰(M. microstoma Poll & Gosse, 1969)兩個物種。然而美國鯰目學者Steven Mark Norris在2002年發表的論文(A revision of the African electric catfishes, Family Malapteruridae (Teleostei, Siluriformes), with erection of a new genus and descriptions of fourteen new species, and an annotated bibliography, Annalen Zoölogische Wetenschappen 289: 1-155)卻發現電鯰的多樣性被低估了。經過他尋訪全球各主要魚類標本收藏庫、進行分類特徵的測量與評估後發現，電鯰科共有2個屬19個物種！光是在這個論文中就發表了1個新屬與14個新種。有關電鯰的歷史記錄最早出現於5000年前的人類活動遺跡，並在古埃及文化圖騰中經常出現。Broussonet在1784年首先將電鯰稱呼為”le trembleur”，之後Bonnatarre與Gmelin兩位學者分別於1788年與1789年把Silurus electricus這個學名使用於Broussonet所認知的電鯰物種上。一直到1803年電鯰屬(Malapterurus)才由魚類學者Lacepéde所建立，把電鯰由Silurus屬移至Malapterurus屬中。自1854年到1901年間，另有三種電鯰被發表，分別為貝寧電鯰(M. beninensis)、卡拉巴電鯰(M. affinis)與加彭電鯰(M. oguensis)。然而Boulenger在1901年時宣稱電鯰只有一種，而且是一個形態變異很大且分布很廣的物種。從此人們對於電鯰多樣性的理解便被跼限於這樣的印象近一世紀之久。Norris的研究大大地改變了這個局面。他認為電鯰科包含了以下2屬19種：
Malapterurus electricus 電鯰 - 西非尼日河流域至尼羅河流域(但不包含維多利亞湖)
M. zambezensis 尚比西電鯰 - 東南非尚比西河流域
M. stiassnyae 西非電鯰 - 西非之幾內亞、賴比瑞亞與獅子山
M. teuglesi 鐸氏電鯰 - 僅分布西非之幾內亞
M. beninensis 貝寧電鯰 - 分布於西非安哥拉、迦納、剛果與獅子山
M. oguensis 加彭電鯰 - 分布於加彭
M. occidentalis 眼斑電鯰 - 分布於甘比亞
M. microstoma 細吻電鯰 - 分布於剛果河流域
M. thysi – 象牙海岸電鯰 - 僅分布於象牙海岸
M. barbatus 粗鬚電鯰 - 分布於西非主要河系
M. punctatus 圓斑電鯰 - 分布於西非幾內亞、賴比瑞亞與象牙海岸
M. murrayi 穆氏電鯰 - 僅分布於迦納
M. minjiriya 米氏電鯰 - 分布於伏塔河流域到尼羅河上游之廣大區域
M. gossei 哥氏電鯰 - 剛果河流域
M. melanochir 黑電鯰 – 剛果河流域
M. polli 波利電鯰 – 坦干依喀湖
Paradoxoglanis caudivitatus 尾帶奇電鯰 – 剛果河流域的Tshuapa與Lukenie系統
P. parvus 小奇電鯰 – 剛果河流域的Pool Malebo至Ubangui區域
P. cryptus 隱奇電鯰 – 剛果河流域之Aketi

那麼市面上常見的電鯰真的是electricus嗎？所謂的長吻電貓就是microstoma嗎？由於不同種類電鯰的花紋與體型在幼魚與成魚間可能有著極大的差異，因此一般觀賞魚的愛好者可能得多多觀察了。

上圖為此該專著的封面，插圖來自於1836年法國魚類學者Achille Valenciennes所著Nouvelles Recherches surL'Organe Electrique du Malapterure Electrique Lacep. (Silurus electricus Linn.)。下圖為Norris所繪顯示近尾部的斑紋可以提供電鯰的快速鑑識，但幼魚之花紋比較明顯。A-M. stiassnyae；B-M. teugelsi；C-M. thysi；D-M. barbatus；E-M. punctatus；F-M. oguensis；G-M. beninensis。

2008-07-29新進魚隻

Corydoras pulcher x 5

Corydoras super schwartzi x 5
Ammocryptocharax elegans x 5
Melanocharacidium sp.1 x 4 (近似此種)
Characidium sp.2 x 4 (近似此種)
Characidae sp. 黃翅玻璃燈 x 6 (尚未顯色照片待拍)
Hyphessobrycon sp. 火燄亞瑟燈 x 7
Iguanodectes adujai (?) 紅蜻蜓燈 x 8 (有人叫彩虹蜻蜓燈)
probably Carlastyanax sp. 藍鑽紅莓燈 x 4 (尚未顯色照片待拍)

鑑定這些脂鯉實在是相當地困難, 過去能夠使用的工具書頂多只有Characoids of the World, Baensch Aquarium Atlas系列這幾年大概加上AquaLog所發行的Aqualog Photo Collection Tetra 2, 3, 4, 否則實在是連頭緒也沒有. 畢竟一般使用者很難根據魚類系統分類學特徵, 尤其是內部骨骼結構鑑定一隻初來乍到的新魚. 基本上在水族市場南美洲的小型脂鯉不脫幾個大屬, Hemigrammus, Hyphessobrycon, Moenkhausia以及Astyanax, 不過這幾個屬的單系性在近年的研究皆被質疑, 使得鑑定更形困難. 所謂的草蜢跳鱸是Weitzman與Kanazawa於1976年所描述的魚種, 然而這條魚一直到近年才因為其隨著環境變色的特色(見Zuanon et al. 2006, Ichthyol. Explor. Freshwaters 17(3): 225-232)而被引入水族市場. 然而這條魚的鑑定仍然是有一些疑義的. 以台灣水草魚愛好者最常逛的rva來說, 標示為A. elegans的魚事實上應該是A. minutus, 兩者的頭型有著顯示的差異. 至於Characidium的鑑定就更困難了, 目前為止這個屬至少有46個種被描述, 大多數具有縱向條紋的種類都被當成C. fasciatum, 不過已經有越來越多的研究指出所謂的C. fasciatum代表的是一個複合種群, 而不是單一的種. Characidium在水族市場上通常被稱為跳鱸, 但其實這是一個誤稱. 所謂的跳鱸一詞來自於英名darter, darter是什麼? 其實原意是指北美洲一群底棲的鱸科魚類, 包含四個屬. 由於Characidium以及近緣的幾個屬, 如Leptocharacidium, Ammocryptocharax, Melanocharacidium, Klausewitzia, Odontocharacidium, Microcharacidium, 以及Elachocharax, 皆具有大多數底棲小型魚類具有的趨同演化體型, 因此其英名通稱為darter characin, 中名也就以訛傳訛成為"跳鱸", 其實應該是稱為溪脂鯉或跳脂鯉是比較合適的. 值得一提的是所謂的紅蓮跳鱸的學名常被一些業餘水族書籍書寫為Jobertina, 這其實是根據Géry自1960至1972間的著作所造就的印象. 近代研究溪脂鯉亞科系統分類的權威Paulo Andreas Buckup便於1993年起為文指出Jobertina不應被視為一個獨立的屬, 而應被視為Characidium的次同物異名. 對台灣的觀賞魚愛好者來說, Characidiinae應該是一個相當冷門的類群, 然而對魚類學者來說, 溪脂鯉所代表的則是獨特的性染色體演化機制, 與其它底棲性溪流魚類, 尤其是非洲大陸的Nannocharax所展現的驚人趨同演化現象.

上圖為nobody拍攝
下圖連結自www.rva.jp

特殊魚鱗防彈衣美未來國防新利器

研究：特殊魚鱗防彈衣　美未來國防新利器

2008-07-28【中央社】
根據一份發表在「自然原料」期刊上的報導，一種生長在西非泥池已有九千六百萬年的特殊魚類身上的鱗片，未來可被製做成國防用的輕巧防彈衣。 由美國國防部支援的科學家長期以來研究這種稱為葫蘆魚，也被稱為塞內加爾多鰭魚或恐龍鰻魚的鱗片。 這種約有四十公分長的細長魚屬於古代魚類，有好幾層鱗片，不但可以化解外部攻擊力量，同時可以不受任何對皮下軟組織的入侵，還能立即將攻擊傷害化解到最小。 美國麻省理工學院的專家，利用奈米技術毫髮無傷的從活魚身上取下鱗片加以研究。 他們發現這種只有五億分之一公尺厚的鱗片共有四層，並把這些小小的保護體用在模擬的撕咬攻擊上。他們相信這些鱗片由於不同的組成物質、化合物和厚度，可以發揮很大的保護效果。

Nature Materials的原文網址與摘要如下:

Article abstract

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Nature Materials
Published online: 27 July 2008 | doi:10.1038/nmat2231

Materials design principles of ancient fish armour

Benjamin J. F. Bruet^1,1, Juha Song^1,1, Mary C. Boyce² & Christine Ortiz¹

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Abstract

Knowledge of the structure–property–function relationships of dermal scales of armoured fish could enable pathways to improved bioinspired human body armour, and may provide clues to the evolutionary origins of mineralized tissues. Here, we present a multiscale experimental and computational approach that reveals the materials design principles present within individual ganoid scales from the 'living fossil' Polypterus senegalus. This fish belongs to the ancient family Polypteridae, which first appeared 96 million years ago during the Cretaceous period and still retains many of their characteristics. The mechanistic origins of penetration resistance (approximating a biting attack) were investigated and found to include the juxtaposition of multiple distinct reinforcing composite layers that each undergo their own unique deformation mechanisms, a unique spatial functional form of mechanical properties with regions of differing levels of gradation within and between material layers, and layers with an undetectable gradation, load-dependent effective material properties, circumferential surface cracking, orthogonal microcracking in laminated sublayers and geometrically corrugated junctions between layers.

1. Department of Materials Science and Engineering, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, Massachusetts 02139, USA
2. Department of Mechanical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, Massachusetts 02139, USA
3. These authors contributed equally to this work

Correspondence to: Christine Ortiz¹ e-mail: cortiz@mit.edu.

[Essay]非洲枕枝魚(香煙魚)倒底吃什麼?

非洲枕枝魚(=香煙魚)(Phractolaemus ansorgii)是枕枝魚科唯一的現生物種, 枕枝魚那對長長的鼻管令人想起亞非洲的鱧科, 北美洲的弓鰭魚以及非洲產多鰭魚科的物種, 然而Graham (1997)指出這種樣式的外鼻孔其實只是在缺氧水域生活的魚類趨同演化的結果, Liem (1989)的研究也指出枕枝魚具有可輔助在缺氧環境下呼吸的氣囊. 枕枝魚科事實上屬於鼠鱚目這個自白堊紀早期便出現的類群, 但目前僅餘海生的鼠鱚, 淡水的克奈魚科以及枕枝魚科. 近期Lavoue et al. (2005)的親緣關係研究則顯示枕枝魚與克奈魚為姐妹群. 最近約80隻出現在台灣的水族市場, 但是一般來說有關這條魚的資訊非常少, 甚至連牠吃什麼都不知道. Youtube上的一段影片似乎說明此魚可以餵食冷凍赤蟲, 但Odum & Anuta (2001)發現此魚在野外的主食事實上是藻類以及泥中的小生物. 在實際的飼養中發現牠是非常隱匿的魚, 通常會集團躲藏在水草間與沉木縫隙中, 尤其會集中在近水面的植物葉片或落葉中. 並以可以外翻的口部刮食水草葉片上的藻類, 根據目前的觀察, 牠們甚至連藍綠藻與刷狀綠藻皆會取食. 對於紅蟲的接受度則是因魚而異. 雖然這條魚產在西非, 但是基本上因為生性隱密, 仍然不建議與過於好動與具領域性的魚混養, 例如所有的長頷魚科(象鼻, 海豚, 企鵝...), 九間或長鼻九間, 以及肉食性魚類.

圖片連結自aquaticpredators.com由fruitbat所拍攝之照片以及Lavoue et al.之文章.

[Article]花鼠模式標本指定烏龍

Joachim Knaack是德國研究甲鯰科(Callichthyidae)的業餘分類學者, 他在近幾年描述了相當多的新種鼠魚, 例如台灣從沒進口過的Corydoras albolineatus, C. paucerna等等. 一般來說他的分類學文章品質算是還好, 多半以德國書寫, 然而他最近犯了一個不小心的錯誤. 水族市場上常見的花鼠(Corydoras peleatus)乃是英國動物學者Leonard Jenyns (1800-1893)所描述的物種, Jenyns描述花鼠所使用的標本來自於達爾文 (註: Jenyns原本受邀加入小獵犬號的航程, 但他婉拒了達爾文的邀請, 之後達爾文經常寫信向Jenyns陳述他在海外的發現以及對珍奇生物的所見所聞, 所有信件可見Darwin Correspondence Project以及Darwin Online網站). 這些標本大約在1917年進入大英自然史博物館典藏, 之後Nijssen & Isbrücker (1980) (A review of the genus Corydoras Lacépède, 1803 (Pisces, Siluriformes, Callichthyidae). Bijdragen tot der Dierkunde, 50:190-220)根據達爾文提供的三具同模標本指定了一具選模標本(lectotype). 然而Knaack於2006年訪問倫敦時發現該選模標本不見了, 因此他在2007年7月發表了一篇文章指稱該標本已經遺失, 因此有必要指定新模式標本(Neotype). 然而他後來又發現該標本並沒有不見, 所以又在2008年5月再發表一篇文章指稱2007年的新模指定是不需要的. 顯然就是烏龍一場. 然而不管是否為烏龍, Knaack指定新模式標本的作為並不符合國際動物命名規約. 當選模標本遺失時, 若副選模標本(paralectotype)仍然存在, 那麼應該做的是由副選模標本中選出新的選模標本, 也就是Neolectotype, 而不是新模. 而他在指定新模式的過程中也缺乏對ICZN相關條款的引用, 其實是相當不好的系統分類研究示範. 不過看看這幾隻花鼠的模式標本, 和水族市場上認知的花鼠還真的是非常不一樣. 不禁令人懷疑市場上流通的物種鑑定真的沒問題嗎?

[Article] The genus Peckoltia with the description of two new species and a reanalysis of the phylogeny of the genera of the Hypostominae (Siluriforme

Monograph

Zootaxa 1822: 1-76 (14 Jul. 2008) 27 plates; 38 references Accepted: 4 Jun. 2008
The genus Peckoltia with the description of two new species and a reanalysis of the phylogeny of the genera of the Hypostominae (Siluriformes: Loricariidae)
JONATHAN W. ARMBRUSTER (USA)
Abstract & excerpt (PDF; 20KB) free | Full article (PDF; 1580KB) open access

[Article]The genera of the Neotropical armored catfish subfamily Loricariinae (Siluriformes: Loricariidae): a practical key and synopsis

Zootaxa 1462: 1-40 (30 Apr. 2007) 16 plates; 76 references Accepted: 16 Mar. 2007
The genera of the Neotropical armored catfish subfamily Loricariinae (Siluriformes: Loricariidae): a practical key and synopsis
RAPHAEL COVAIN & SONIA FISCH-MULLER (Switzerland)
Abstract & excerpt (PDF; 20KB) free | Full article (PDF; 1000KB) open access

2008-07-26新進魚隻

Corydoras guapore x 4
Corydoras saramaccensis x 2
Corydoras C45 x 5
學名待確認 燄尾燈 x 5
學名待確認 紫檸檬燈 x 5
學名待確認 粉紅三色燈 x 5
Mastacembelus sp. cf. albomaculatus x 1
Tatia intermedia 木紋鯨 x 6

Corydoras guapore是典型的elegans種群魚種, 而且這個種很可能是mamore或hastatus的姐妹群. 但若這類尾柄有大黑點的魚種間真的具有Mullerian mimicry的話, 那麼誰會是model? 誰可能是mimic? 所謂的紫蘿蘭鼠C. similis與C. ourastigma, C 66, C. caudimaculatus這些具有尾柄斑點的物種真的共同形成一個單一的擬態群嗎? 來看一下這些物種的分布:

C. "matsuzakae" (=C66 ,=new violet II) Brazil Río Purús
Corydoras sp. new violet I Brazil Río Purús
Corydoras ourastigma Brazil Río Purús, Rio Iquiri
Corydoras sp. ourastigma II Brazil Río Purús, Rio Iquiri
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Corydoras similis Brazil Rio Madeira
Corydoras sp. ourastigma I Brazil Rio Madeira, Rio Javary
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Corydoras guapore Brazil Rio Guaporé
Corydoras caudimaculatus Brazil upper Rio Guaporé
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由這樣的分布來看, 其實具尾柄斑紋的魚種有三個共域區, Río Purús, Rio Madeira以及Rio Guaporé. 其中guapore與caudimaculatus的相似之處在於尾柄黑斑與底色界限清楚, 而不似C. similis之類的那麼模糊. 倘若這樣的相似性代表一種mimicry pattern, 那麼斑紋清楚與不清楚的集群(assemblage)的存在是否代表著不同流域有著不同的天敵選汰壓力? (圖片取自http://www.nettaigyo.com/).

棘鰍科魚類在台灣水族市場上的能見度不高但也不低, 通常只是作為小菜的角色. 以進口的來源來說, 多半以東南亞線的噴火龍或其它xx龍為主, 這些年引進東非三大湖產的棘鰍, 例如Mastacembelus moorii, 其實也只是因應某些愛好東非湖產慈鯛玩家愛烏及屋的需求. 然而整體來說水族愛好者對於棘鰍的理解與認知仍然相當有限. 棘鰍科的分類在近年有一些重大的變革. 過去棘鰍被分為兩個亞科與數個屬. 所根據的基本外部形態特徵為背鰭, 尾鰭與臀鰭是否相連以及吻部構造等特徵, 然而Vreven (2005)的研究已經指出沒有任何證據支持兩個亞科的分類系統, 而沒有一個屬被證實是單系群, 因此他建議將過去歸屬於Aethiomastacembelus與Caecomastacembelus等東非三大湖所產棘鰍全部合併至模式屬Mastacembelus.

[暑假B計畫]新增樹棲型爬蟲缸

樹棲型物種實在是很難以一般市售的爬缸來飼養, 因為高度都不夠, 之前請了一個器材商訂製加高的爬箱, 但是那麼貴的價格卻沒有感覺到好用, 方便與安全. 使用木箱是一種對歐美日飼養方式的illusion, 在台灣其實不適用, 因為一般木工的工不細, 再加上有白蟻, 溼度又高, 木頭也不便宜, 所以後來發現鋁製品一樣可以很漂亮, 只要小心設計還是可以避免漏水, 加溫不易以及電路安排的問題. B計畫的爬缸預計設計給樹棲型種類使用, 夠大夠高的空間比較能夠減少動物的緊迫, 這樣才比較有可能顯示出"正常"的行為. 不過這麼高的爬缸在冬天要怎麼加溫呢? 看起來比較有可能的解決方法是頂部與底部同時加溫. 而底部的加溫或許使用的方式是把具有加溫套的加溫器擺在水盆中. 當然這樣的作法只能適用不會在地上亂挖的樹棲性種類. 地棲性種類大概就不能這麼做了.

2008-07-24新進動物

Lampropeltis alterna 灰帶王蛇 x 1 (感謝爬友割愛)
Lampropeltis triangulum hondurensis 宏都拉斯奶蛇 x 1 (感謝爬友割愛)

說實在的, 每一個milksnake的亞種"應該"長什麼樣子實在是很難依據網路資訊來判斷了. 大多數已經寵物化的亞種都已經被開發出許多的品系與斑紋, 再加上品系間與亞種間的雜交, 我已經完全搞不清楚倒底什麼是真的什麼是假的. Lampropeltis triangulum系統分類回顧的精典文章首推Williams, K. L. (1978) Systematics and natural history of the American milk snake Lampropeltis triangulum. Milwaukee Publ. Mus. Publ. Biol. Geol. No. 2, 258 pp. 然而近年的分子演化研究, 如Bryson Jr et al. (2006)的文章指出所謂的奶蛇, 灰帶王蛇與墨西哥王蛇(L. mexicana)皆為多系群, 而且三者混在一起難分難解. 然而這篇文章所使用的taxon sampling並不夠綿密到足以解決這些王蛇/奶蛇的分類問題. 至於人工繁殖的個體是否需要犛清其親本來源就見仁見智了.

2008-07-23新進動物與魚隻

Polypterus bichir bichir x 1 (就覺得只養一隻怪怪的)
Cordylus warreni regius x 2 (實在搞不清楚環尾蜥的鑑定和分類)

Corydoras "ogawae" or loretoensis x 3 (????)
Trachydoras paraguayensis x (?)

2008-07-22新進動物與魚隻

Polypterus teugelsi 喀麥隆恐龍 (>50cm) x 3
Eutropiellus debauwi 非洲玻璃貓 x 10
Erythrinus erythrinus 橙腹牙魚 x 5
Ageneiosus marmoratus 帝王虎鯨 x 1 (因為超大隻很便宜就忍不住買了)

Lampropeltis triangulum hondurensis x 1 (感謝某爬友割愛)

以下為實驗用鼠
Corydoras sterbai x 5
Corydoras sterbai (albino) x 5
Corydoras paleatus x 5
Corydoras paleatus (albino) x 5
Corydoras aeneus x 5

圖片連結自 forum.doctissimo.fr中所張貼之圖片

2008-07-21新進動物

Uromastyx ornata 華麗王者蜥 x 5
Uromastyx ocellata 孔雀王者蜥 x 1

開始養王者蜥其實是個意外, 台灣在前幾年似乎有一鼓王者蜥的熱潮, 就像鬆獅蜥一樣, 但其實不是那麼瞭解為什麼這種肥肥躺在地上吃綠豆小米的蜥蜴在台灣有炒作的空間. 無論如何, 我們的第一批王者蜥是有人養一養不養的埃及王者蜥, 但對於王者蜥的興趣其實來自三個議題, 第一是牠們那種分布於印度次大陸與多樣性中心位於非洲東部與阿拉伯半島的分布型, 第二是牠們與飛蜥(或在飛蜥科內)的親緣關係位置, 第三是"據說王者蜥很聰明". 王者蜥屬在過去因為一些形態與生態上的相似與蝴蝶蜥(或稱臘皮蜥)(Leiolepis)通常被歸為一個類群, 有些作者更建議將兩者置於獨立的臘皮蜥科(Leiolepididae)或成為飛蜥科的亞科臘皮蜥亞科(Leiolepidinae)(如Joger, 1991). 但是這樣的分類處理一直被受爭論, 例如Ananjeva et al. (2001)的文章便提出一些表皮結構上的證據支持兩者形成一個單系群. Honda et al. (2000)的文章指出蝴蝶蜥與王者蜥的確屬於一個被高度支持的單系群, 而且代表了現生飛蜥科動物的最基群(most basal group). 在王者蜥於飛蜥科內的親緣關係位置被確認了之後, 那麼牠們的生物地理就能夠繼續被討論下去. 那麼王者蜥在非洲與印度的分布倒底是所謂的"遠離非洲"(Out-of-Africa)或是"日出東方"(Oriental Promise)模式呢? 根據Macey et al. (2000)研究整個邊齒蜥類(Acrodont lizards)(也就是變色龍科+飛蜥科)的親緣關係時他們確認了邊齒蜥內含三個大的分支群, 其中一個就是包含具有亞非分布型的分類群. 由於整個類群的分布涵括了Gondwana的所有衍生陸塊, 因此他們推測以非洲為分布中心的物種起源自非洲, 但Macey et al.的討論並未深入王者蜥內部. Amer & Kuwazawa (2005)的文章針對王者蜥的分子演化與分布格局做了精采的研究. 他們發現王者蜥事實上可能在始新世起源於中亞, 而在中新世早期非洲大陸與阿拉伯半島與歐亞大陸形成陸橋之後, 王者蜥才拓殖到非洲並隨著非洲的乾燥化(aridification), 紅海擴張以及東非大地塹生成開始多樣化. 所以王者蜥的起源事實上較吻合所謂的"東方神起"模式. 所以王者蜥聰明嗎? 雖然許多網路言論指稱王者蜥的智能與家貓相當, 然而到目前為止並沒有什麼特別針對王者蜥或飛蜥科生物進行的智能評量報告. 一般飼養者對於寵物智能的評估也通常來自"會不會讓我抱?", "乖不乖?", "會不會認主人?"之類的行為反應. 其它諸如學習, 記憶, 認知能力的評量恐怕應該需要以更嚴謹的研究探索, 而不是以觀看寵物越看越可愛的心態來臆測了.

圖片為changcc77所拍攝並感謝割愛

2008-07-20新進動物

Epicrates cenchria cenchria 巴西彩虹蟒 x 2 (感謝某大大的割愛)

對Epicrates這個屬的興趣除了看起來漂亮以外, 另外就是牠與水蚺(Eunectes), 紅尾蟒(Boa constrictor)這個新熱帶區的clade居然是馬達加斯加地蚺(Acantophis)與馬達加斯加樹蚺(Sanzinia)這個clade的姐妹群. 但是這個分布格局是岡瓦納分布型嗎? 這種分布於馬達加斯加與新熱帶區, 卻未見於非洲大陸的分布格局亦見於其它兩群爬蟲, 也就是鬣蜥科的盾尾蜥亞科(Oplurinae)以及側頸龜科的Podocneminae (也就是忍者龜+馬達加斯加側頸龜那類的). 根據Vences et al. (2001, Copeia 2001(4): 1151-1154)的研究, 他們認為這個分布格局具有四個可測試的假說: (1) 這些物種可能曾經存在於非洲大陸, 並經由莫三比克海峽到達馬達加斯加, 但牠們在非洲大陸的niche已經被取代; (2) 這些物種可能經由可能於新生代存在於印度次大陸與馬達加斯加間的陸橋由亞洲進入馬達加斯加; (3) 牠們有可能在白堊紀晚期經由南極的凱爾蓋倫高原(Kerguelen plateau)進入馬達加斯加; (4) 牠們也可能經由貿易風的協助自東南亞跨洋性播遷到馬達加斯加. 所以這些蚺蛇的分布可能吻合那一個假說呢? 第一個假說或許可以拿來解釋Podocneminae側頸龜的分布, 因為這類龜的化石在非洲大陸上已經被發現. 然而不管是鬣蜥或是蚺蛇皆廣布於三疊紀晚期的勞拉西亞大陸(Laurasia), 因此Vences et al.便認為這些((巴彩+紅尾)+水蚺)+(馬島地蚺+馬島樹蚺)的共祖較可能是在新生代由勞拉西亞大陸經由當時往北漂移的印度次大陸所建立的路橋進入了馬達加斯加島. 而這個格局和所謂的岡瓦納格局也是沒有關係的.

圖片連結自wikipedia

2008-07-19新進動物與魚隻

傳說中的演化輻射在闊別多日後又出現了
Corydoras gracilis 迷你鼠 x 6 (對水質敏感)
Corydoras C71 阿魯亞鼠 x 2 (龜毛 要小心)
Corydoras "naoki" 長鼻一線帝王鼠 C92 x 4 (看起來都很緊張)
Corydoras "megametae" 美格鼠 x 5 (狀況不錯)
Corydoras sp. cf. sychri C53, C97 長吻海盜鼠(??) x 4 (狀況不錯)
Corydoras orcesi 奧西斯鼠 x 4 (有點瘦 但救得回來)
Corydoras C66 x 1 (狀況很好)
Corydoras sarareensis 沙勞里鼠 x 2 (狀況很好)
Corydoras CW11 x 4 (看到這隻一整個大心, 有點瘦但會吃)
Corydoras CW19 x 3 (阿就咖啡鼠啊)
Scleromyxtax prionotus 金灰鼠 x 6 (狀況非常好)
Slceromyxtax C113 金背太空飛鼠 x 3 (沒有母的真可惜)
Phractolaemus ansorgii 非洲枕枝魚 (香煙魚) x 40 (夜行性勿與活潑魚養在一起)
Micralestes occidentalis 紅翅綠剛果 x 6 (很會吃)
Mimagoniates microlepis 金國王燈 x 4 (說不定養一養就不見了)
Pseudomugil gertrudae 珍珠燕子 x 10 (和祖先放在一起)
Iguanodectes spilurus 綠蜻蜓燈 x 10 (和太空飛鼠擺在一起)
Neolebias powelli 小丑短筆燈 + Barboides gracilis (???) (見圖) x 23
Devario malabaricus 金線大斑馬 x 1 (人家送的啦)
Characdae 某種大型燈魚 x 1 (也是送的)
Trachelyichthys exilis 伊麗斯龍貓 x 8 (肥滋滋)
Entomocorus radiosus 雙黑尾小虎鯨 x 1 (赫然發現過去以為是benjamini的都鑑定錯了)
Ageneiosus marmoratus (?) 帝王虎鯨 x 2 (鑑定仍然是個謎)
Bunocephalus sp. x 3 (難以鑑定)
Pterobunocephalus sp. 白頭斑鳩貓 x 3 (難以鑑定)
Aspidites ramsayi 沃馬蟒 x 1 (感謝某大大割愛)

上兩圖由nobody拍攝, 下兩圖連結自相關網頁

2008-07-04新進動物

Teratoscincus roborowski 吐鲁番沙虎 x 1

之所以會收養這隻蛙眼守宮是因為牠在市面上其實不是那麼常見, 然後一般爬商對蛙眼守宮的興趣也不太高, 再加上看到原飼主似乎對蛙眼守宮沒什麼飼養的基本常識 (就把它當豹紋養, 又怪牠會兇), 所以就決定收養了. 每一種蛙眼守宮的"性格"似乎非常不同. 所謂的新疆蛙眼(T. przewalskii)(=蒙古蛙眼)是可以複數混養的種類, 而新疆蛙眼對T. microlepis也沒有什麼攻擊與敵對行為. 但是所謂的大種蛙眼(T. keyserlingii)就非常的aggressive. 那麼這隻常常被當成新疆蛙眼的吐魯蕃沙虎是不是真的很兇呢? (圖片連結自www.zoocon.com)

ps. 2007-07-04 晚間觀察, 雌性對於新加入的雄性沒什麼反應, 而原本的雄性與新到者互相繞行舔一舔後並沒有發生舉尾示威的行為, 之後就各自找地方躲起來了. 看起來還不錯

ps. 2007-07-05 不, 錯了, 牠們會互咬, 咬到皮都掉了, 而且可能要下次脫皮才會好了, 啊啊啊, 但我還是很喜歡牠們

2007-07-03新進動物

黑靴和棕靴都是因為棲地破壞與肉龜市場獵捕在近代快速消逝的亞洲大型龜類, 雖然目前只有兩個分類群, 但是近年研究顯示Manouria這個陸龜科中最basal的屬曾經分布至更新世晚期的琉球群島. 琉球大學的高橋亮雄(Akio Takahashi)(太田英利的學生)曾於日本古生物學會於2003年所發行的Paleontological Research中描述了曾經在更新世產於沖繩本島與德之島的Manouria oyamai, 他在2008年在Pacific Science上發表了他的博士論文, 探討琉球群島龜類化石的系統分類及其古生物地理意涵. 但是台灣曾經有過陸龜嗎? 根據陶錫珍老師的研究, 目前已在台灣本島或澎湖水道出土的龜鱉類化石並不多, 雖然陶老師曾經在1986年根據台南出土的化石發表了潘氏龜, 並認為其屬於Testudinidae, 但潘氏龜應是水龜, 而不是陸龜.